’n Gesin is toegelaat om hul oorlede 19-jarige dogter, Sudiksha Thirumalesh, te noem nadat hulle die geleentheid geweier is om spesialisbehandeling in die buiteland te soek weens beperkende aanmeldingsregulasies. Sudiksha, wat aan 'n seldsame genetiese mitochondriale siekte gely het, was vir meer as ses maande in 'n regstryd met die NHS betrokke om eksperimentele behandeling te soek wat moontlik haar lewe kon gered het. Alhoewel sy by haar volle bewussyn was en in staat was om te kommunikeer, het 'n hofbevel haar en haar gesin verhinder om fondse in te samel om na Kanada te reis vir 'n kliniese proef. Sudiksha se situasie het aansienlike media-aandag gekry, veral ná haar tragiese dood. Die gesin, wat toegewyde Christene is, het hul benoudheid uitgespreek oor die behandeling wat hulle van die hospitaaltrust en die howe ontvang het. Hulle het stilgemaak, geïntimideer gevoel en verhinder om toegang tot potensiële lewensreddende behandeling vir Sudiksha te kry. Nou hoop hulle om geregtigheid vir haar te soek en bewus te maak van hoe kritiekesorgbesluite in die NHS en die howe geneem word. Daar is oproepe vir 'n meer deursigtige en oop stelsel om soortgelyke beproewings vir ander pasiënte en families te voorkom.